Lista de canabinoides: THC, CBD, CBG, CBN, CBC e mais

Os canabinoides são compostos que atuam nos recetores canabinoides do organismo. A canábis produz mais de 100, sobretudo como ácidos (THCA, CBDA, CBGA, CBCA) que o calor transforma em THC, CBD, CBG e CBC. O organismo produz os seus próprios, como a anandamida e o 2-AG. A Formula Swiss testa cada lote de produção e publica os canabinoides que mede.

A canábis produz mais de 560 compostos identificados, incluindo terpenos que lhe dão o aroma, flavonoides e clorofila (ElSohly et al., 2017). Os canabinoides são o grupo que mais investigação tem atraído. Esta lista apresenta os principais, como se formam na planta e quanto de cada um medimos nos nossos próprios óleos de CBD.

O que são canabinoides?

Os canabinoides definem-se pelo que fazem: atuam nos recetores canabinoides CB1 e CB2 e em alvos relacionados. Há três grupos:

Os canabinoides são metabolitos secundários: não são necessários ao crescimento da planta e pensa-se que ajudam a protegê-la contra pragas e stress. São produzidos e armazenados nos tricomas, as pequenas glândulas de resina nas flores e folhas.

Os principais canabinoides vegetais

Foram descritos mais de 100 fitocanabinoides (Hanuš et al., 2016), mas só um punhado ocorre em quantidades significativas.

THC

O THC é o principal composto intoxicante da canábis. Ativa os recetores CB1 do cérebro, o que explica efeitos como euforia, relaxamento, alteração da perceção do tempo, fome e perturbação da memória. Yehiel Gaoni e Raphael Mechoulam isolaram o THC a partir de haxixe e descreveram a sua estrutura em 1964.

O THC afeta as pessoas de forma diferente: algumas sentem-se relaxadas, outras ansiosas ou paranoicas, e os efeitos aumentam com a dose. Outros efeitos comuns incluem ritmo cardíaco mais acelerado, boca seca, olhos vermelhos, tonturas e sonolência. Diz-se muitas vezes que o CBD anula os efeitos do THC, mas num estudo de condução o CBD não impediu a perturbação causada pelo THC (Arkell et al., 2019).

Os canabinoides foram estudados como medicamentos. Uma revisão sistemática encontrou provas de qualidade moderada para a dor crónica e a espasticidade muscular, e provas de baixa qualidade para as náuseas da quimioterapia, o aumento de peso na infeção por VIH, as perturbações do sono e a síndrome de Tourette, a par de um maior risco de efeitos secundários a curto prazo (Whiting et al., 2015). Para saber como o THC se compara com o CBD, consulte CBD vs THC.

CBD

O CBD não é intoxicante. Ao contrário do THC, liga-se apenas fracamente aos recetores CB1 e CB2 e atua sobre vários outros alvos (Pertwee, 2008). Está a ser estudado para muitas utilizações, e um medicamento de CBD purificado, o Epidyolex, está aprovado na UE para as crises em certas epilepsias raras da infância (EMA). O seu estatuto legal para outras utilizações varia de país para país.

CBG

O CBG é muitas vezes chamado o "canabinoide-mãe", porque a sua forma ácida, o CBGA, é o que as enzimas da planta transformam em THCA, CBDA e CBCA (Taura et al., 2007). A maior parte do CBGA é convertida à medida que a planta amadurece, por isso o CBG é geralmente um canabinoide minoritário, embora algumas variedades de cânhamo sejam melhoradas para conservar mais. Em sebócitos humanos, o CBG aumentou a produção de lípidos (Oláh et al., 2016).

CBN

O CBN não é produzido diretamente pela planta. Forma-se à medida que o THC oxida no ar, por isso a canábis mais antiga contém mais CBN; um estudo de armazenamento verificou que a oxidação pelo ar no escuro aumentou o CBN, ao passo que a perda de THC causada pela luz não o fez (Fairbairn et al., 1976). O CBN está a ser estudado em relação ao sono; o nosso guia sobre óleo de CBD e sono resume os ensaios clínicos.

CBC

O CBC foi isolado pela primeira vez em 1966. Liga-se mal aos recetores CB1 e atua nos canais TRP, envolvidos na perceção da dor e da temperatura. Em ratinhos, o CBC reduziu o inchaço inflamatório através de um mecanismo que não envolve CB1/CB2 (DeLong et al., 2010) e, em sebócitos humanos, reduziu a produção de lípidos (Oláh et al., 2016).

CBDV e THCV

Os canabinoides "varina" têm uma cadeia lateral de três carbonos (propilo) em vez da habitual de cinco carbonos (pentilo). O CBDV teve ação anticonvulsivante em ratinhos e ratos (Hill et al., 2012).

Quantos canabinoides existem, e porquê «113»?

É frequente ver o número «113 canabinoides», que vem de contagens mais antigas. Uma revisão de 2017 identificou mais de 560 compostos na canábis, dos quais cerca de 120 são canabinoides (ElSohly et al., 2017), e continuam a ser descobertos novos, como o THC-P em 2019. O total exato depende de as formas ácidas, os produtos de degradação e os compostos vestigiais serem ou não contados em separado.

Os químicos agrupam os canabinoides vegetais em 11 classes, com o nome de um membro típico: os tipos Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN e CBT, mais um grupo de compostos diversos. Várias classes têm também versões «varin» com uma cadeia lateral mais curta, como a CBGV, o CBDV e o THCV. A maioria dos 120 existe apenas em vestígios; a tabela acima mostra os poucos presentes em quantidades mensuráveis.

Formas ácidas e descarboxilação

A planta viva produz a maior parte dos seus canabinoides na forma ácida, como o THCA e o CBDA. O calor remove um grupo carboxilo e converte-os nas formas neutras THC e CBD, uma reação chamada descarboxilação; esta também decorre lentamente durante o armazenamento. O THCA converte-se cerca de duas vezes mais depressa do que o CBDA ou o CBGA à mesma temperatura (Wang et al., 2016).

O que medimos nos nossos óleos de CBD

Cada lote dos nossos óleos é testado. A tabela mostra os canabinoides medidos nos nossos quatro óleos de 30 ml segundo o nosso certificado de análise publicado, relatório 260410_A01, de 8 de abril de 2026. O método é a cromatografia gasosa com deteção por ionização de chama (GC-FID), e os valores são totais após descarboxilação completa, pelo que qualquer forma ácida é contada como o respetivo canabinoide neutro.

n.d. significa não detetado. Lucerne Calm e Lugano Clarity são os nossos óleos de espetro amplo sem THC; Zermatt Balance e St. Moritz Restore são de espetro completo. Todos os certificados estão na nossa página de relatórios de laboratório.

Endocanabinoides

O organismo produz os seus próprios canabinoides. A anandamida foi identificada em 1992 (Devane et al., 1992) e o 2-AG em 1995 (Mechoulam et al., 1995; Sugiura et al., 1995). Ambos são produzidos quando necessário a partir de ácidos gordos das membranas celulares e atuam nos mesmos recetores CB1 e CB2 que o THC, embora as suas estruturas químicas sejam completamente diferentes da do THC. Saiba mais sobre o sistema endocanabinoide.

Canabinoides sintéticos

Os canabinoides sintéticos são produzidos em laboratório, e muitos foram concebidos para atuar no CB1 com muito mais força do que o THC. Os produtos ilícitos vendidos como "spice" ou "K2" contêm-nos, e uma revisão sistemática de relatórios hospitalares e de centros antivenenos verificou que os seus efeitos adversos podem ser mais frequentes e mais graves do que os da canábis (Tait et al., 2016). Consulte como os canabinoides sintéticos diferem dos de origem vegetal.

Os nossos óleos de CBD indicam os canabinoides medidos no certificado de cada lote: veja a gama.