O CBG (canabigerol) e o CBD (canabidiol) são ambos canabinoides não intoxicantes do cânhamo. As principais diferenças: o CBG forma-se primeiro na planta, existe normalmente em quantidades muito menores e foi estudado em muito menos pessoas. A planta converte a forma ácida do CBG, o CBGA, nas formas ácidas do CBD, do THC e do CBC. Em estudos laboratoriais, os dois atuam em recetores diferentes.
Factos principais
- Origem
- O CBGA é o precursor do CBDA, do THCA e do CBCA. O calor transforma o CBGA em CBG e o CBDA em CBD.
- Quantidade no cânhamo
- O CBG representa normalmente menos de 1% do peso seco da planta. O CBD é o canabinoide principal na maior parte do cânhamo.
- Intoxicante?
- Nenhum dos dois. Num ensaio de 2024, 20 mg de CBG não causaram efeitos subjetivos de droga nem diminuição de capacidades.
- Investigação em seres humanos (em outubro de 2026)
- CBD: muitos ensaios clínicos e um medicamento sujeito a receita médica. CBG: alguns estudos pequenos.
- Nos nossos óleos (certificados de abril de 2026)
- Entre 0,53% e 7,28% de CBG em cinco óleos, medidos na Suíça.
- Estatuto na UE (em outubro de 2026)
- Ambos constam como ingredientes cosméticos na CosIng. Como ingredientes alimentares, ambos são novos alimentos não autorizados.
Qual é a diferença entre o CBG e o CBD?
Vêm da mesma planta e nenhum deles tem efeito psicoativo, mas diferem no momento em que a planta os produz, na quantidade de cada um, nos recetores em que atuam e no quanto foram estudados. A tabela compara os dois lado a lado. Para a definição do CBG por si só, veja o nosso guia o que é o CBG?
| Característica | CBG (canabigerol) | CBD (canabidiol) |
|---|---|---|
| Forma ácida na planta | CBGA, o precursor dos outros ácidos canabinoides | CBDA, produzido a partir do CBGA |
| Quantidade habitual no cânhamo | Menos de 1% do peso seco, exceto em variedades selecionadas para CBG | Normalmente o canabinoide principal |
| Intoxicante | Não | Não |
| Recetores (estudos laboratoriais) | Liga-se ao CB1 e ao CB2; atua fortemente nos adrenorrecetores α2; bloqueia o 5-HT1A | Altera a forma como o recetor CB1 responde (modulador alostérico negativo) |
| Investigação em seres humanos | Alguns estudos pequenos, incluindo um ensaio de dose única e um estudo na pele | Muitos ensaios clínicos; um medicamento sujeito a receita médica para certas epilepsias raras |
| Fígado | Sem dados em seres humanos; resultados em animais divergentes | Pode aumentar as enzimas hepáticas em doses orais elevadas |
| Testes de drogas habituais | Não é pesquisado | Não é pesquisado |
| Cosméticos na UE (CosIng) | Consta (condicionador da pele) | Consta, tanto sintético como derivado de extrato de canábis |
| Legislação alimentar da UE | Novo alimento, não autorizado | Novo alimento, não autorizado |
De onde vêm o CBG e o CBD?
O cânhamo produz os canabinoides na forma ácida, e o ácido canabigerólico (CBGA) vem primeiro. Depois, enzimas convertem o CBGA em ácido tetra-hidrocanabinólico (THCA), ácido canabidiólico (CBDA) e ácido canabicroménico (CBCA). A enzima que produz CBDA a partir do CBGA é o que faz do cânhamo para fibra uma planta do tipo CBD (Taura et al., 2007). Uma revisão descreve o CBG como «a molécula precursora dos fitocanabinoides mais abundantes» (Nachnani et al., 2021).
O calor retira um grupo carboxilo aos ácidos: o CBGA torna-se CBG e o CBDA torna-se CBD. O nosso guia sobre o CBDA explica este passo.
Quanto CBG tem o cânhamo em comparação com o CBD?
Como a planta converte a maior parte do seu CBGA à medida que cresce, o CBG fica normalmente abaixo de 1% do peso seco (Perez et al., 2022), enquanto o CBD é o canabinoide principal na maior parte do cânhamo. As plantas com o genótipo B0 convertem muito menos CBGA, pelo que o CBG passa a ser o seu canabinoide principal (Jastrząb et al., 2022; Zagožen et al., 2021). Uma cultivar de cânhamo com predominância de CBG continha entre 7,8% e 11,2% de CBG total (Crawford et al., 2021). O mesmo vale para a canábis selecionada para THC: também aí o CBG é normalmente um canabinoide minoritário.
O CBG tem efeito psicoativo, ou menos do que o CBD?
Nenhum dos dois tem efeito psicoativo. Num ensaio controlado com placebo de 2024, 34 adultos saudáveis tomaram por via oral uma dose única de 20 mg de CBG derivado do cânhamo, e os investigadores não encontraram «evidência de efeitos subjetivos de droga nem de diminuição de capacidades» (Cuttler et al., 2024). O CBD também não é intoxicante; veja CBD vs THC. O canabinoide que provoca efeito psicoativo é o THC, e é por isso que o teor de THC de um produto importa mais do que o de CBG. O nosso guia sobre canabinoides psicoativos aborda os restantes.
Como atuam o CBG e o CBD no organismo?
A maior parte do que se sabe vem de estudos em células e em animais, que não mostram o que acontece nas pessoas.
- O CBG não é psicotrópico e liga-se aos recetores CB1 e CB2 (Navarro et al., 2018). Em tecido cerebral de ratinho, atuou como um potente agonista dos adrenorrecetores α2 e bloqueou os recetores 5-HT1A (Cascio et al., 2010).
- O CBD comportou-se como modulador alostérico negativo do recetor CB1 em modelos celulares (Laprairie et al., 2015). Em termos simples, altera a forma como o recetor responde a outros compostos, em vez de o ativar.
Uma revisão resumiu que o CBG tem características de «afinidade e atividade entre as do Δ9-THC e as do CBD» nos recetores (Nachnani et al., 2021). Se isso torna o CBG «mais forte» em algum sentido prático não foi testado em pessoas. Para contexto, veja o sistema endocanabinoide.
Para que serve o CBG, em comparação com o CBD?
O CBD foi estudado em muitos ensaios clínicos controlados, e um medicamento à base de CBD purificado está aprovado para certas formas raras de epilepsia; o nosso guia o que faz o óleo de CBD? resume a solidez dessa evidência. O CBG foi muito menos estudado. Os estudos em seres humanos feitos até agora são pequenos:
- Stress e humor: no ensaio de dose única de 2024, as avaliações de ansiedade e stress foram mais baixas após o CBG do que após o placebo (Cuttler et al., 2024). Tratou-se de uma única dose, tomada por via oral, em 34 pessoas.
- Pele: num estudo com 20 pessoas, um sérum com 0,1% de CBG aplicado durante duas semanas após irritação da pele teve melhores resultados do que o placebo na perda de água da pele e na vermelhidão (Perez et al., 2022).
Outras utilizações do CBG só foram estudadas até agora em células ou em animais, por exemplo a inflamação num modelo de colite em ratinhos (Borrelli et al., 2013). A evidência sobre o CBG é limitada, e nenhuma mostra que um produto com CBG trate uma doença.
O CBG faz mal ao fígado?
Não existem dados em seres humanos sobre o CBG e o fígado. Em animais, os resultados divergem: num modelo de doença do fígado gordo em ratinhos, uma dose baixa de CBG reduziu os marcadores de lesão hepática, enquanto uma dose alta aumentou a inflamação e a fibrose (resumido por Li et al., 2024). No caso do CBD, ensaios com doses de medicamento mostram que pode aumentar as enzimas hepáticas em algumas pessoas; o nosso guia sobre os efeitos secundários do CBD apresenta os números. Se tem uma doença hepática ou toma medicação, consulte o seu médico antes de usar produtos com canabinoides.
O CBG pode ajudar na dor?
Até agora, o CBG só foi estudado para a dor em animais. Em ratinhos com dor neuropática causada por quimioterapia, o CBG reverteu a sensibilidade ao toque através dos adrenorrecetores α2A (Wade et al., 2025). Uma revisão de 2024 enumera resultados em animais e em laboratório sobre o CBG e a dor, mas nenhum ensaio em seres humanos (Li et al., 2024). Não se sabe se estes resultados se aplicam às pessoas.
O CBG aparece num teste de drogas?
Os testes habituais no local de trabalho e na estrada procuram THC ou o seu produto de degradação, o THC-COOH, e não CBG nem CBD. O risco vem do THC presente num produto: os óleos de espetro completo mantêm vestígios do THC natural da planta, enquanto os óleos sem THC não devem apresentar nenhum no certificado. Nos nossos certificados de abril de 2026, os óleos de espetro completo tinham 0,14% de Δ9-THC e nos óleos sem THC não foi detetado THC (tabela abaixo). Veja CBD e testes de drogas para as regras de deteção e espetro completo vs espetro amplo vs isolado para os tipos de produto.
Quanto CBG têm os nossos óleos?
Cinco dos nossos óleos combinam CBD com CBG. A tabela mostra a especificação do rótulo e o que os certificados dos lotes mais recentes mediram. Os PDF estão na nossa página de resultados das análises.
| Óleo | Tipo | CBG no rótulo | CBG medido | CBD medido | Δ9-THC medido |
|---|---|---|---|---|---|
| Lugano Clarity | Sem THC | 7% | 7,28% | 10,47% | Não detetado |
| St. Moritz Restore | Espetro completo | 4% | 4,29% | 25,13% | 0,14% |
| Lucerne Calm | Sem THC | 3% | 3,19% | 20,50% | Não detetado |
| Zermatt Balance | Espetro completo | 1,5% | 1,51% | 15,83% | 0,14% |
| Pet Routine for Dogs | Sem THC, para cães | 0,5% | 0,53% | 5,36% | Não detetado |
O Lugano Clarity tem a maior proporção de CBG, cerca de 0,7 partes de CBG para 1 parte de CBD. Os nossos óleos para pessoas são cosméticos para uso na pele, e o óleo para cães destina-se a uso externo. Para ler os relatórios por si, veja como ler um certificado de análise; para todos os nossos óleos, veja a coleção de óleos de CBD.
Da nossa produção
Testamos cada lote na Suíça e nunca tivemos uma análise reprovada desde 2013. É por isso que os valores de CBG acima vêm dos certificados dos lotes, e não apenas do rótulo.
— Robin Roy Krigslund-Hansen, cofundador e CEO
O CBG é legal na UE?
Nem o CBG nem o CBD constam das convenções da ONU sobre drogas. Na base de dados da UE de ingredientes cosméticos (CosIng), o canabigerol consta com a função «condicionador da pele», e o canabidiol tem entradas para CBD sintético e para CBD derivado de extrato de canábis. A CosIng é uma lista de referência, não uma lei. Como ingredientes alimentares, o Catálogo de Novos Alimentos da UE trata os extratos de cânhamo com canabinoides não psicoativos, incluindo o CBG, como novos alimentos que precisam de autorização. As regras nacionais diferem; veja os nossos guias sobre a lei do CBD na Alemanha e em França.
Perguntas frequentes
O CBG é melhor do que o CBD?
Não foi demonstrado que nenhum seja melhor. O CBD foi estudado em muito mais pessoas, enquanto o CBG tem apenas alguns estudos pequenos em seres humanos. Em estudos laboratoriais, os dois atuam em recetores diferentes, mas nenhum ensaio em seres humanos mostrou uma vantagem prática de um sobre o outro.
O CBG tem efeito psicoativo?
Não. O CBG não é intoxicante, e um ensaio controlado com placebo de 2024, com uma dose única de 20 mg, não encontrou evidência de efeitos subjetivos de droga nem de diminuição de capacidades. O canabinoide que provoca efeito psicoativo é o THC.
O CBG faz mal ao fígado?
Não existem dados em seres humanos sobre o CBG e o fígado. Os resultados em animais divergem: em ratinhos, uma dose baixa reduziu os marcadores de lesão hepática, enquanto uma dose alta os aumentou. O CBD pode aumentar as enzimas hepáticas em doses orais elevadas, por isso quem tem doenças hepáticas deve consultar primeiro um médico.
O CBG pode ajudar na dor?
Até agora, o CBG só foi estudado para a dor em animais, por exemplo em ratinhos com dor neuropática causada por quimioterapia. Não existem ensaios em seres humanos, por isso não se sabe se os resultados se aplicam às pessoas.
O CBG aparece num teste de drogas?
Os testes de drogas habituais procuram THC ou o seu produto de degradação, e não CBG. Um resultado positivo viria do THC presente no produto, por isso verifique o certificado de análise. Os óleos de espetro completo contêm vestígios de THC; nos óleos sem THC, o THC não deve ser detetável.
O CBD e o CBG podem estar no mesmo produto?
Sim. Os extratos de cânhamo podem conter CBG a par do CBD, e alguns óleos acrescentam mais CBG. O certificado de análise mostra quanto de cada canabinoide foi medido num lote.
Guias relacionados
Este artigo resume investigação publicada. Não constitui aconselhamento médico. Os óleos de CBD da Formula Swiss são vendidos como cosméticos para uso na pele. Não são suplementos alimentares nem medicamentos e não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.
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Fontes
- Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Perez E, Fernandez JR, Fitzgerald C, et al. In vitro and clinical evaluation of cannabigerol (CBG) produced via yeast biosynthesis. Molecules. 2022;27(2):491. doi:10.3390/molecules27020491
- Jastrząb A, Jarocka-Karpowicz I, Skrzydlewska E. The origin and biomedical relevance of cannabigerol. Int J Mol Sci. 2022;23(14):7929. doi:10.3390/ijms23147929
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- Crawford S, Rojas BM, Crawford E, et al. Characteristics of the diploid, triploid, and tetraploid versions of a cannabigerol-dominant F1 hybrid industrial hemp cultivar, Cannabis sativa 'Stem Cell CBG'. Genes (Basel). 2021;12:923. doi:10.3390/genes12060923
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-4805. doi:10.1111/bph.13250
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, et al. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.017
- Li S, Li W, Malhi NK, et al. Cannabigerol (CBG): a comprehensive review of its molecular mechanisms and therapeutic potential. Molecules. 2024;29(22):5471. doi:10.3390/molecules29225471
- Wade QW, Morris N, Sepulveda DE, et al. Cannabigerol reverses mechanical allodynia through α2A-adrenergic modulation of thalamocortical signaling in chemotherapy-induced neuropathy. Br J Pharmacol. 2025. doi:10.1111/bph.70281
- Formula Swiss. Certificados de análise 260410_A01 (analisados a 8 de abril de 2026) dos óleos Lugano Clarity, Lucerne Calm, St. Moritz Restore, Zermatt Balance e Pet Routine for Dogs. Página de resultados das análises.
- Comissão Europeia. Base de dados CosIng de ingredientes cosméticos: canabigerol; canabidiol.
- Comissão Europeia. Catálogo de Novos Alimentos da UE: canabinoides.