O CBD (canabidiol) e o CBG (canabigerol) são ambos canabinoides não intoxicantes da planta do cânhamo, mas diferem na sua origem, na quantidade que a planta produz de cada um e no quanto foram estudados. O CBG forma-se primeiro: a sua forma ácida, o CBGA, é o precursor que a planta converte nas formas ácidas do CBD, do THC e do CBC. A maior parte do cânhamo contém muito mais CBD do que CBG, embora algumas variedades sejam selecionadas para serem ricas em CBG. O CBD foi estudado em muitos mais ensaios em seres humanos do que o CBG.
Factos principais
- Origem
- O CBGA é o precursor do CBDA, do THCA e do CBCA; o CBD provém do CBDA e o CBG do CBGA
- Quantidade no cânhamo
- O CBD é normalmente o canabinoide principal; o CBG é geralmente uma pequena parte, exceto em variedades ricas em CBG
- Intoxicante?
- Nenhum dos dois; o canabinoide intoxicante da canábis é o THC
- Recetores
- Os estudos laboratoriais mostram perfis diferentes: o CBG atua nos adrenorrecetores α2 e no 5-HT1A, e o CBD modula o recetor CB1
- Investigação em seres humanos
- CBD: muitos ensaios clínicos e um medicamento aprovado; CBG: alguns ensaios pequenos
- Estatuto na UE
- Ambos constam como ingredientes cosméticos na CosIng; ambos são considerados novos alimentos
De onde vêm o CBD e o CBG
O cânhamo produz os canabinoides na sua forma ácida. O primeiro é o ácido canabigerólico (CBGA). Depois, as enzimas da planta convertem o CBGA em ácido tetra-hidrocanabinólico (THCA), ácido canabidiólico (CBDA) e ácido canabicroménico (CBCA). Uma revisão publicada no The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics descreve o CBG como a molécula precursora dos fitocanabinoides mais abundantes (Nachnani et al., 2021).
Quando o material vegetal é aquecido, os ácidos perdem um grupo carboxilo e passam às formas neutras: o CBDA torna-se CBD e o CBGA torna-se CBG. O nosso guia sobre o CBDA explica este passo.
Quanto de cada um existe no cânhamo?
Como a maior parte do CBGA é convertida noutros ácidos canabinoides à medida que a planta cresce, o cânhamo maduro contém normalmente muito mais CBD do que CBG. Uma revisão situa o CBG em até cerca de 10 % da fração de canabinoides nas plantas típicas. Os melhoradores desenvolveram variedades com uma constituição genética diferente (o genótipo B0) nas quais muito menos CBGA é convertido, pelo que o CBG passa a ser o canabinoide principal (Jastrząb et al., 2022; Zagožen et al., 2021). Uma cultivar de cânhamo com predominância de CBG continha entre 7,8 % e 11,2 % de CBG total (Crawford et al., 2021).
CBD vs CBG em resumo
| Característica | CBD (canabidiol) | CBG (canabigerol) |
|---|---|---|
| Forma ácida na planta | CBDA | CBGA, o precursor dos outros ácidos canabinoides |
| Quantidade habitual no cânhamo | Normalmente o canabinoide principal | Pequena parte, exceto em variedades ricas em CBG |
| Intoxicante | Não | Não |
| Perfil de recetores (estudos laboratoriais) | Modulador alostérico negativo do recetor CB1 | Agonista parcial do CB2; agonista dos adrenorrecetores α2; bloqueia o 5-HT1A |
| Investigação em seres humanos | Muitos ensaios clínicos; um medicamento sujeito a receita médica para certas epilepsias raras | Alguns ensaios pequenos |
| Cosméticos na UE (CosIng) | Consta, tanto sintético como derivado de extrato de canábis | Consta como canabigerol (condicionador da pele) |
| Legislação alimentar da UE | Novo alimento, ainda não autorizado | Novo alimento, ainda não autorizado |
Como atuam no organismo: o que mostram os estudos laboratoriais
A maior parte do que se sabe sobre a farmacologia dos dois compostos vem de estudos em células e em animais, que não mostram o que acontece nas pessoas.
- O CBG é descrito como não psicotrópico e como agonista parcial do recetor CB2; o seu efeito no recetor CB1 é mensurável, mas não está bem compreendido (Navarro et al., 2018). Em tecido cerebral de ratinho, o CBG atuou como um potente agonista dos adrenorrecetores α2 e bloqueou os recetores CB1 e 5-HT1A (Cascio et al., 2010).
- O CBD comportou-se como um modulador alostérico negativo não competitivo do recetor CB1 em modelos celulares (Laprairie et al., 2015). Em termos simples, altera a forma como o recetor responde a outros compostos, em vez de o ativar diretamente.
Uma revisão resumiu que o CBG tem uma afinidade e uma atividade nos recetores intermédias entre as do Δ9-THC e as do CBD, e que se distingue pelas suas interações com os adrenorrecetores α2 e o 5-HT1A (Nachnani et al., 2021). Para saber mais sobre os recetores, veja o nosso guia sobre o sistema endocanabinoide.
Investigação em seres humanos
O CBD foi testado em muitos ensaios clínicos controlados, e um medicamento com CBD purificado está aprovado para certas formas raras de epilepsia. O Comité de Peritos em Toxicodependência da OMS concluiu que o CBD não tem potencial de abuso nem de dependência; veja o nosso guia O CBD vicia?
Sobre o CBG há muito menos estudos em seres humanos. Num ensaio cruzado controlado por placebo de 2024, 34 adultos saudáveis tomaram uma dose única de 20 mg de CBG derivado do cânhamo; os investigadores não encontraram indícios de efeitos subjetivos da substância nem de diminuição das capacidades (Cuttler et al., 2024). Tratou-se de um estudo pequeno com uma única dose, e um dos autores tem ligações comerciais ao CBG. Em cães, um estudo de 2022 com um extrato de cânhamo rico em CBG não registou efeitos adversos num ensaio curto de duas semanas (Amstutz et al., 2022).
Estatuto legal na UE
Nem o CBD nem o CBG constam das convenções da ONU sobre drogas. Na base de dados de ingredientes cosméticos da UE (CosIng), o canabigerol consta com a função "condicionador da pele", e o canabidiol tem entradas separadas para o CBD sintético e para o CBD derivado de extrato de canábis. A CosIng é uma lista de referência, não uma lei. No caso dos alimentos, o Catálogo de Novos Alimentos da UE considera novos alimentos os extratos de cânhamo que contêm canabinoides não psicoativos, incluindo o CBG, e exige uma autorização antes da venda. As regras nacionais variam; veja os nossos guias sobre a lei do CBD na Alemanha e em França.
Da nossa produção
O nosso extrato de cânhamo é obtido por extração com CO₂, e somos nós que formulamos, engarrafamos e rotulamos os nossos óleos em Küssnacht am Rigi, na Suíça. Dois dos nossos óleos sem THC combinam o CBD com CBG adicionado: o Lugano Clarity (7 % de CBG) e o Lucerne Calm (3 % de CBG). Cada lote de produção é analisado, e o certificado mostra os canabinoides medidos nesse lote.
Perguntas frequentes
Qual é a diferença entre o CBD e o CBG?
Ambos são canabinoides não intoxicantes do cânhamo. O CBG provém do CBGA, o precursor dos outros ácidos canabinoides, e está normalmente presente em quantidades muito menores do que o CBD. Nos estudos laboratoriais, atuam também de forma diferente nos recetores, e o CBD foi muito mais estudado em seres humanos.
O CBG é a "mãe de todos os canabinoides"?
A alcunha refere-se à sua forma ácida, o CBGA, que a planta converte nas formas ácidas do THC, do CBD e do CBC. O CBG em si é a forma neutra do CBGA.
O CBG dá moca?
Não. O CBG é descrito como não psicotrópico, e um ensaio de 2024 com 20 mg de CBG não encontrou indícios de efeitos subjetivos da substância nem de diminuição das capacidades.
Porque é que há menos CBG do que CBD no cânhamo?
À medida que a planta cresce, a maior parte do CBGA é convertida noutros ácidos canabinoides, como o CBDA. Só as variedades selecionadas para converter menos CBGA são ricas em CBG.
O CBG é legal na UE?
O CBG não consta das convenções da ONU sobre drogas, e o canabigerol consta como ingrediente cosmético na base de dados CosIng da UE. Enquanto ingrediente alimentar, é considerado um novo alimento não autorizado. As regras nacionais sobre produtos de cânhamo continuam a aplicar-se.
O CBD e o CBG podem estar no mesmo produto?
Sim. Os extratos de cânhamo de espetro completo e de espetro amplo podem conter CBG a par do CBD. O certificado de análise mostra que canabinoides foram medidos num lote e em que quantidade.
Guias relacionados
Este artigo resume investigação publicada. Não constitui aconselhamento médico. Os óleos de CBD da Formula Swiss são vendidos como cosméticos para uso na pele. Não são suplementos alimentares nem medicamentos e não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.
Última revisão:
Fontes
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Jastrząb A, Jarocka-Karpowicz I, Skrzydlewska E. The origin and biomedical relevance of cannabigerol. Int J Mol Sci. 2022;23(14):7929. doi:10.3390/ijms23147929
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- Crawford S, Rojas BM, Crawford E, et al. Characteristics of the diploid, triploid, and tetraploid versions of a cannabigerol-dominant F1 hybrid industrial hemp cultivar, Cannabis sativa 'Stem Cell CBG'. Genes (Basel). 2021;12:923. doi:10.3390/genes12060923
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-4805. doi:10.1111/bph.13250
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Amstutz K, Schwark WS, Zakharov A, et al. Single dose and chronic oral administration of cannabigerol and cannabigerolic acid-rich hemp extract in fed and fasted dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2022;45(3):245-254. doi:10.1111/jvp.13048
- Comissão Europeia. Base de dados de ingredientes cosméticos CosIng: canabigerol; canabidiol.
- Comissão Europeia. Catálogo de Novos Alimentos da UE: canabinoides.
