O Efeito Entourage

julho 02, 2020 8 min de leitura

O Efeito Entourage

  1. General
  2. O que é realmente o efeito de comitiva?
  3. O que são os terpenos?
  4. O benefício do efeito de comitiva
  5. O efeito de comitiva para fins médicos
  6. Interacção de canabinóides individuais
  7. Outras conclusões

General

O termo "efeito de comitiva" só foi utilizado recentemente e descreve o conhecimento científico moderno sobre os métodos de acção e o efeito dos fitocanabinóides no sistema endocanabinóide.

Em termos gerais, o efeito de comitiva pode ser descrito como uma interacção de compostos vegetais no corpo humano.

As combinações especiais de substâncias vegetais são mais eficazes e produzem uma maior actividade para transmitir sinais cruciais através de receptores.

Isto pode ser explicado através da biologia. O corpo humano é constituído por células que não só formam uma base para a vida, mas também ajudam em todas as nossas actividades diárias. Por exemplo, se quisermos apertar um punho, as nossas células transferem o sinal do cérebro para os músculos. Isto significa que as células precisam de ser capazes de enviar sinais, bem como de os receber e ler correctamente. Os receptores ajudam-nos com isto.

No sistema endocannabinoide, estes mensageiros são os endocannabinoides (e também os canabinoides). Os receptores legíveis são geralmente referidos como receptores CB1 e CB2.

Muitas pessoas não estão muito conscientes do número real de receptores no ECS, o sistema endocanabinoide. Receptores como o GPR3, GPR5 ou TRPV8 também dão uma contribuição crítica para o pleno funcionamento de mais de cento e vinte endocanabinóides. A sua comunicação é complexa.

O que é realmente o efeito de comitiva?

O efeito de comitiva descreve estes processos de comunicação nos nossos sistemas celulares. Assumindo que um único componente carece do poder suficiente para gerar determinados estímulos e transmitir mensagens, necessita, portanto, de um grupo. Com este efeito de grupo (baseado na palavra francesa: comitiva), os receptores desejados são postos em acção.

Este processo é invulgar porque na bioquímica, as moléculas conhecidas como ligandos geralmente ligam-se especificamente aos seus receptores sem a necessidade de "comitiva".

O bioquímico Prof. Dr. David Meiri, da Faculdade de Biologia da Universidade Técnica em Israel, ganhou novos conhecimentos sobre os estudos de canábis no cancro. A sua investigação celular revelou que os canabinóides individuais não afectam determinadas células cancerígenas, sem qualquer efeito na sua vida.[1] Se vários componentes forem combinados, são mostrados os efeitos desejados. Isto é possível porque as ligações individuais funcionam em equipa através dos receptores e podem desenvolver força suficiente para matar, por exemplo, as células cancerígenas acima mencionadas. A sua eficácia será reforçada.

Esta interacção entre fitocanabinóides e terpenos e as suas propriedades sinergéticas comuns é denominada efeito de comitiva.

Para compreender plenamente o efeito de comitiva, não só é importante compreender como funcionam os canabinóides, mas também precisa de uma compreensão básica do que são os terpenos e porque são muito mais importantes nas plantas de canábis do que há muito se acreditava.

O que são os terpenos?

Os terpenos são um grupo heterogéneo de compostos químicos dentro de organismos naturais. São insolúveis em água, mas solúveis em gorduras.

Os terpenos na planta da cannabis são os hidrocarbonetos orgânicos responsáveis pelo aroma único e pelo cheiro intenso das flores e plantas. São produzidos pela primeira vez nas glândulas de resina pegajosa da planta bastante estranha e podem ser comparados a óleos fortemente perfumados, produzindo um odor forte uma vez desenvolvidos. Coexistem com canabinóides bem conhecidos tais como THC, CBD ou CBG.

Tal como os canabinóides, actualmente, os cientistas só podem estimar o número exacto de terpenos dentro da planta de canábis. Presumem agora que pode ter mais de duzentos terpenos diferentes. No entanto, as ligações individuais flutuam. Isto também explica porque diferentes tipos de marijuana têm cheiros diferentes, muitas vezes únicos. Os terpenos são também responsáveis pela percepção dos consumidores sobre a razão pela qual uma planta é calmante ou traz efeitos eufóricos.

Quais são as suas tarefas?

Como a maioria dos canabinóides, os terpenos têm outros papéis. Esta gama vai desde a participação no sistema endocanabinoide, acção decisiva dentro do processo de crescimento da planta e utilização terapêutica da aromaterapia para a terapia humana. Também se diz que têm propriedades microbianas, que poderiam inibir várias doenças infecciosas ou a propagação de microrganismos.

Entretanto, a investigação tem progredido tanto que muitos terpenos são listados de acordo com as suas acções multifacetadas. Cinco monoterpenos encontrados na planta da cannabis são o mirceno, o linalol, o terpinoleno de lima e o pineno.

Mirceno

O mirceno é provavelmente o terpeno mais importante e mais conhecido da planta da canábis. A rigor, o mirceno é na realidade um mono-terpeno, ou seja, com estruturas químicas simplificadas que outros terpenos, muito mais complexos, podem construir.

É produzido nas cabeças glandulares das flores. Surpreendentemente, também se encontra noutras plantas como o lúpulo, folhas de louro, ervas como o cardamomo, salsa, manjericão e tomilho, assim como a manga. O seu cheiro é muito provavelmente descrito como dominante, terroso e almiscarado. O aroma do terpeno lembra o intenso aroma doce e apimentado do cravo-da-índia.

O mirceno evapora de uma temperatura de 166 - 168° C (330 - 334° F).

As suas extensas áreas terapêuticas são muito provavelmente explicadas pelo facto de que a investigação científica para o Myrcen, o melhor terpeno pesquisado, já está muito avançada. Importantes conhecimentos foram obtidos de estudos que mostram que o terpeno pode ter efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e de reforço imunitário. Estes efeitos têm lugar porque o mirceno se liga aos receptores e a partir daí, por exemplo, inicia a estimulação de substâncias que aliviam a dor. O mirceno também atravessa a barreira cérebro-sangue.[2] Esta barreira útil e selectivamente permeável é utilizada para controlar e regular a troca de fluidos nocivos da corrente sanguínea e do sistema nervoso central.

Aparentemente, o mirceno também tem um efeito sedativo. Esta suposição baseia-se na observação de que o mirceno terpeno é encontrado em concentrações particularmente elevadas nas plantas Índica, a variedade de canábis que também é conhecida por ter uma alta concentração de CBD - o canabinóide frequentemente utilizado juntamente com THC para aliviar o efeito psicoactivo nos consumidores e para proporcionar mais relaxamento.

Linalool

Típico para todos os terpenos, o linalool tem o seu próprio aroma, que a maioria das pessoas terá experimentado como aroma de lavanda. Este aroma encantador não é apenas atractivo para os humanos, mas também para os animais e insectos. Pode ser descrito como fresco e ácido ao mesmo tempo. A planta de cannabis também parece conter terpenos de linalol.

O linalol também pode ser encontrado em muitas ervas aromáticas. Estas incluem coentros, gengibre saudável, manjerona, manjerona, tomilho, açafrão, canela e muitas outras especiarias. Uma vez que está presente em tantas plantas que são boas para a saúde e têm um efeito curativo, é razoável supor que o linalol possa ser útil em terapias médicas. De facto, já é utilizado na medicina de hoje. Estudos demonstraram que actua como um anti-inflamatório.[3] Além disso, tem propriedades anti-hiperalgésicas e antinociceptivas. Isto significa que o terpeno pode influenciar vias de sinal cruciais no tratamento da dor e enfraquece a sensibilidade à dor. Os produtos com este efeito que são medicamente reconhecidos incluem analgésicos.

O Linalool também utiliza os pontos de ligação dos receptores no nosso corpo pelo seu efeito analgésico. Neste caso, os receptores A1 e A2A desempenham, pelo menos parcialmente, um papel neste processo como mediadores da actividade.

Muitos websites afirmam que este terpeno tem mesmo um efeito antiespasmódico. Ao contrário deste pressuposto, peritos e cientistas advertem contra o consumo de manjericão com linalol como ingrediente principal em casos de epilepsia, mas estudos em ratos mostram resultados promissores para um período de latência crescente em convulsões.[4]

Graças a vários estudos, sabemos que os terpenos não só alteram os efeitos psicoactivos da planta de cannabis, tendo um impacto significativo nos sentimentos do consumidor, mas também constroem uma ponte para novos canais de comunicação através dos nossos receptores.

O benefício do efeito de comitiva

Para compreender os benefícios bem sucedidos do efeito de comitiva, é útil diferenciar entre drogas de efeito de comitiva e drogas puras de THC ou drogas CDB. Estes últimos ganharam uma reputação particular devido à sua crescente utilização em doenças oncológicas graves, tais como o cancro. Os fármacos de prescrição podem ajudar os doentes com náuseas devido à quimioterapia stressante. Os tumores podem ser reduzidos e uma perda de apetite recuperada após a doença. Então, se os canabinóides individuais já mostram um potencial tão grande, porque é necessário ter medicamentos que contenham mais do que um fitocanabinóide?

É claro que também existem desvantagens dos medicamentos canabinóides puros. Por exemplo, os efeitos da medicação oral THC levam algumas horas a ter um efeito. As áreas que podem ser afectadas são frequentemente limitadas e não cobrem de forma alguma todas as áreas necessárias para uma recuperação totalmente abrangente. Por este motivo, lidar com o cancro apenas com estes medicamentos não é uma opção.

O efeito de comitiva para fins médicos

Como já sabemos, cientistas de uma universidade israelita estudaram o efeito de comitiva nas células cancerosas. Verificaram que a interacção entre canabinóides e terpenos é importante para os processos bioquímicos.

Outras investigações também analisaram as numerosas possibilidades de combinações de terpenos e canabinóides de canábis e descobriram que mesmo uma dose baixa de terpenos pode ter uma influência decisiva sobre a acção dos produtos de transformação. Além disso, acredita-se que são suficientemente fortes para produzir efeitos terapêuticos tão importantes que são essenciais para o efeito de comitiva da medicina baseada no canábis.[5] Assim, o mirceno terpeno pode ajudar nas perturbações do sono devido ao seu efeito sedativo. Na composição certa, tem um efeito calmante sobre aqueles que o tomam e relaxa os músculos.

Outros casos e sintomas clínicos que podem ser cobertos por este fenómeno e beneficiar são:

- Inflamação

- Depressão

- Ataques epilépticos / epilepsia

- Cancro

- Micoses e infecções bacterianas

- Cãibras musculares e tensão

- Ansiedade e vício

Interacção de canabinóides individuais

Sem terpenos mesmo na imagem, as interacções entre os canabinóides individuais são muito interessantes. Dependendo da dosagem, diferentes fitocanabinóides podem, por exemplo, apoiar, mitigar ou mesmo inibir completamente os efeitos dos seus familiares. Um exemplo deste fenómeno pode ser encontrado em THC (tetrahidrocanabinol) e CBD (canabidiol). Novos estudos demonstraram que a CDB tem alguns (embora extremamente baixos) efeitos psicoactivos. Os cultivadores de plantas procuram cada vez mais cultivar plantas fêmeas de cânhamo com os níveis mais baixos possíveis de CBD para alterar a intoxicação de THC para os consumidores. Embora a CDB não tenha acção directa sobre as propriedades psicoactivas do THC, o efeito pode ser explicado pela ligação aos receptores. A teoria é que a CBD é capaz de rever as propriedades típicas do THC através dos receptores e manipular o efeito psicoactivo, que é transmitido como uma mensagem através dos receptores no sistema endocanabinóide.

A CBGV e a CBD comportam-se de forma semelhante. O Cannabidiol tem muitas propriedades importantes que o campo médico está interessado em vários procedimentos. Este pequeno canabinóide tem um modo de acção ansiolítico e relaxante. Tem também efeitos anti-epilépticos e pode mesmo actuar como um antioxidante. Contudo, muitas vezes falta-lhe a força para se ligar eficazmente aos receptores e obter o efeito total a partir daí. O seu irmão, CBGV (canabigerovarin), ajuda com isto. A CBD provém da fonte molecular CBG (canabigerol), tendo a CBGV como produto químico de partida. A CBGV facilita a ligação da CBD aos receptores no ECS de forma mais fácil e eficiente. Este conhecimento é também ainda relativamente novo, uma vez que a CBGV só é encontrada em quantidades extremamente pequenas em muitas plantas.

Outras conclusões

A estrutura química dos terpenos foi explicada pela primeira vez (após as dificuldades iniciais) em 1884. O químico alemão e mais tarde Prémio Nobel da Química, Otto Wallach, conseguiu identificar e descrever claramente os seus compostos.

Hoje, a ciência conhece mais de oito mil terpenos e três mil terpenóides. A diferença nos terpenóides é que não são hidrocarbonetos puros, mas representam compostos atómicos.

Todos os terpenos são baseados no isopreno de hidrogénio insaturado.

Quase todos os terpenos são voláteis em vapor, o que é uma vantagem quando extraídos da planta. Podem ser explorados por processos que utilizam a destilação a vapor.

Embora a investigação completa sobre o funcionamento biológico dos terpenos ainda não tenha, infelizmente, sido totalmente concluída, já sabemos que podem ser utilizados como insecticida ecológico e, ao mesmo tempo, têm frequentemente um efeito antimicrobiano. Este comportamento adapta-se ao mecanismo de protecção natural da planta de cannabis com um sistema de defesa que se desenvolve nas glândulas de resina e, como tricomas, pode afastar os predadores naturais e as influências ambientais externas.

Estes tricomas, encontrados numa variedade de plantas, também fornecem um lar para terpenos e canabinóides.

Referências

[1] https://www.youtube.com/watch?v=E7GOAdSX6qg

[2]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/myrcene

[3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16343551

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21299105

[5]https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x


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